Novo remédio para tumor no pulmão em estágio disseminado ganha aval da agência federal

Na segunda-feira (26/10), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro do Cejemly (sugemalimabe), um medicamento indicado para a primeira etapa do tratamento de adultos diagnosticados com câncer de pulmão de células não pequenas metastático, situação em que a enfermidade já atingiu outras regiões do organismo.

A substância precisa ser utilizada em conjunto com quimioterapia à base de platina, e a autorização contempla pacientes que não apresentam alterações genéticas específicas no tumor, conhecidas como mutações sensibilizantes do EGFR, ou modificações em ALK, ROS1 e RET.

Trata-se de um anticorpo monoclonal que auxilia o organismo a retomar sua reação contra a doença oncológica. Para isso, ele reativa os linfócitos T, glóbulos de defesa que identificam e destroem as células tumorais.

De acordo com a Anvisa, esse tipo de câncer de pulmão corresponde a algo em torno de 80% a 85% das ocorrências da patologia. Ele costuma ser detectado em fases adiantadas, momento em que as alternativas terapêuticas são mais restritas.

O processo de aprovação seguiu um rito aperfeiçoado, que aproveitou em parte a análise já realizada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

Com informações de CAMPOS 24HORAS.