Novo remédio contra tumor no pulmão ganha sinal verde da Agência sanitária federal

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o emprego do Emrelis (telisotuzumabe vedotina) no tratamento de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP). A indicação atinge, de forma específica, pacientes com CPCNP não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático, que possuam receptor do fator de crescimento epidérmico do tipo selvagem, alta superexpressão da proteína c-Met e que já tenham passado por terapia sistêmica anteriormente.

Segundo a Anvisa, o medicamento identifica e se fixa de maneira seletiva à proteína c-Met presente nas células do tumor. Essa ligação favorece a absorção do conjunto pela célula, o que leva à liberação, dentro dela, da monometilauristatina E. Como consequência, ocorre a morte celular de forma direcionada.

A decisão foi amparada em uma pesquisa que reuniu pacientes já submetidos a tratamentos prévios contra o CPCNP. A taxa de resposta objetiva foi de 29,2% no conjunto dos participantes e chegou a 34,5% entre aqueles com alta superexpressão de c-Met. Para os órgãos envolvidos, os dados apontam respostas duradouras e ganhos clínicos relevantes em um cenário terapêutico com poucas alternativas.

O câncer de pulmão figura entre as principais causas de morte no planeta, e o CPCNP responde por cerca de 85% desses diagnósticos. Por volta de 70% desses casos correspondem ao subtipo não escamoso, justamente o alvo do novo tratamento aprovado.

A agência ressaltou ainda que os pacientes com doença localmente avançada ou metastática convivem com perspectivas de evolução desfavoráveis. Depois da quimioterapia e da imunoterapia, as possibilidades de tratamento costumam ser reduzidas.

Na mesma decisão, a Anvisa concedeu o registro do Poherdy (pertuzumabe). O remédio é indicado para câncer de mama metastático e em fases iniciais, combinado a outros medicamentos, a depender do estágio e das características da doença.

Com informações de CAMPOS 24HORAS.