Lote de Dysport é retirado de circulação após suspeita de falsificação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, produto classificado como neuromodulador e composto por toxina botulínica. A medida foi oficializada na segunda-feira (19) por meio de publicação no Diário Oficial da União.

Em comunicado, a agência explicou que a detentora do registro do remédio, a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., percebeu que algumas unidades desse lote apresentavam características diferentes das do produto autêntico. As informações foram divulgadas pela Agência Brasil.

Conforme a fabricante, além de uma data de validade incorreta, o frasco tem um formato que não corresponde ao original. Além disso, o código de barras aponta para o lote nº W26232. Também foram detectadas falhas no rótulo da embalagem secundária, isto é, a caixa.

Segundo a Anvisa, os produtos que fazem parte desse lote não podem ser comercializados, distribuídos ou empregados em qualquer situação.

Com informações de CAMPOS 24HORAS.